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Service  advantages

服务优势

 

原材料优势

 

      鸿馥生物直接采购于全球顶尖的香精原料供应商,最大程度保持了原材料的品质,同时我们对所有的供货商均经过严格的审核程序,公司与有关供货商建立良好的合作关系、能在采购价格上获得一定的优势、保证供应渠道及质量的长期稳定。

 

技术优势

 

     鸿馥生物对产品口味深刻理解、创新求变,充足的研发投入、技术工艺的持续改进,与欧美日多家客户建立共同技术研发平台。不断开发新产品,目前烟油口味多达500余种 。

 

产能优势

 

鸿馥生物拥有2000平米的现代化工厂、医药级清洁标准的无菌无尘车间和全自动灌装流水线,日产10吨大桶烟油及3万瓶小瓶烟油。

 

人员素质优势

 

鸿馥生物拥有一支高素质的员工队伍,他们多数具备生物学、医学或相关专业背景,经过科学的工作锻炼 。
◎ 管理层都是具有多年大中型企业或上市公司管理经验的专业人士。深谙国内外电子烟油/香精市场。
◎ 由许多国内生物技术领域的资深人士、知名专家、成功企业家和著名科学家组成的鸿馥顾问团,为鸿馥发展带来宝贵的经验与科学的理念

 

 

 

 

三年后,PMTA姗姗来迟

作者:大蒸汽家 浏览: 发表时间:2019-07-08 16:55:51 来源:大蒸汽家
     在联邦法院的重重压力下,FDA终于发布了电子烟行业指南,用于PMTA(Premarket Tobacco Applications 即上市前申请)审核。根据马里兰州联邦诉讼案件的情况,电子烟制造商需要在短短四个月内提交价值数百万美元的申请,否则将被迫停业。

     至今还没有电子烟厂商提交PMTA。FDA烟草中心在10年间仅批准了一款吸入式尼古丁产品准许上市。那就是菲利普莫里斯国际公司的加热不燃烧设备IQOS,而蒸汽型电子烟并无案例。


     由于只有极少数公司敢于冒着被拒绝的风险投入数百万美元申请PMTA,我们可能在不久后将面临独立电子烟品牌时代的终结。这将意味着成千上万的人步入失业,数百万的电子烟民要么通过黑市购买电子烟产品,要么重拾燃烧型香烟。

      这迫使行业中的企业们要在短时间内提交大量文件,其中大多数公司都无法正常提交,只能等着被没有审批PTMA经验的监管机构拒绝。除了反电子烟组织和控烟组织,谁也不想让这一天到来。

让我们从头开始梳理电子烟的法律之路。

      2017年7月28日,前FDA部长Scott Gottlieb宣布了一项针对烟草和尼古丁的大胆战略。他宣布把即将于2018年截止的PMTA申请期限推迟四年,至2022。这段时间将为厂商们提供更多准备的空间。前部长曾承诺,很快将为新型烟草产品制定坚实的规则和标准!


      然而大约过了两年,在2019年前局长卸任的同时,也将PTMA的申请截止日期从2022年加速到2021年,原因是“用来加速市面上丰富烟油产品的规范化”。但审核标准和申请流程却依然迟迟未公布。

      更糟糕的是,整个美国已经深陷一种对电子烟的道德恐慌之中。



01

AAP 法案

     巨大的社会恐慌主要来源于几个公共健康机构:美国儿科学会(AAP),美国癌症协会癌症行动网络,美国心脏协会,美国肺脏协会和无烟儿童运动。这几个组织于2018年3月联合对FDA提起诉讼,要求FDA恢复PTMA原定截止日期,并且对2016年8月8日起市场上所有电子烟产品进行审查。

     电子烟业内人士似乎都将这一诉讼抛至脑后,正常经营。大家普遍认为,这只是权威在针对电子烟一系列举措中的其中一项而已。由于法院在这些问题上一直都倾向于联邦机构,这些机构也被赋予一定的监管权,电子烟人对此诉讼放松了警惕。

     上个月,联邦地方法院法官Paul Grimm为AAP和其他反电子烟机构的原告进行辩护,表示FDA延迟PMTA的行为等于该机构监管责任的缺失。在把尼古丁说的罪大恶极后,Grimm判FDA立即准备PMTA申请程序。

FDA做出回应,辩称“即使法院决定采取进一步措施,也不应该完全按照原告的要求,更不是他们建议的PTMA加速时间表。“

FDA表示,任何不到10个月的PMTA提交截止日期对于消费者和机构本身来说都是灾难。如果情况不是如此可怕,那么FDA将电子烟为有利于公共健康的方向进行辩护也将会是令人满意的。短时间处理大量被迫提交的PMTA最终会适得其反,并且,这突如其来的最后通牒有可能一下子清除电子烟市场的所有产品。FDA表示对电子烟行业的打击将创造真正的社会风险——吸烟者会最终回归香烟。

几天内,原告会对FDA作出回应,然后法官将考虑后作出他的最终决定。根据蒸汽技术协会(VTA)的说法,Grimm法官的中级判决可能至少需要一个月的时间。之后,FDA有30天时间向第四巡回上诉法院提交上诉通知书。FDA还可以寻求在上诉期间保留(推迟)决定。

当然,FDA不必对该决定提出上诉。它也可以对电子烟产品实施近乎全面的禁令。这将导致黑市盛行至难以监管。在互联网贸易,廉价的全球航运以及零件的供应之间,新市场可能几乎与旧市场一样大。那一天,FDA将会成为一个笑柄。

02

FDA终于发布了PMTA指南

FDA终于在三年后公布了该机构初次在2016年5月宣布推定规则时首次承诺的PMTA指南。



对于小型电子烟制造商来说,字里行间没有提供任何生存希望。这些要求与大家所预料的一样复杂和严格。过程的存在似乎是故意为了恐吓小型企业,让他们出局。

无论是否能够通过审核,提交PMTA所需的研究和分析,几乎比任何电子烟制造商所能承受的成本还要高很多。没有一个合理规则来向电子液体生产商或硬件制造商提供保证。

对于提交后的每个产品,将需要科研人员,实验室技术人员以及专家和顾问进行数百或数千小时的工作。

电子烟厂商们将不得不雇用有资质的科学人员来研究产品可能被拒绝的所有潜在原因,并详细解释申请成功的长远利益将如何大于成本。除非其他类似的研究已经检查了完全相同的产品,或者在成分,口味和所有其他性质方面非常接近的产品,否则制造商将不允许在应用中考虑类似产品的研究。

即使是拥有数十亿资产的JUUL(来自Altria去年12月的35%投资),也不能完全保证申请PMTA就能成功。毕竟,该公司是引发电子烟社会恐慌的核心,烟草控制中心和校方都将年轻一代对尼古丁上瘾归因于JUUL。JUUL要如何证明其产品不会引起青少年的过度摄取?



富国银行市场分析师Bonnie Herzog认为JUUL不会面临太大的难题,Herzog确信Juul可获得的奥驰亚法律资源以及对于监管专业经验,将通过PMTA。

但即使少数产品获得上市批准,大半个独立产业也会死亡。几款合法产品是不足以维持一家电子烟零售店经营的,玲琅满目的电子烟油所布满的货架是线下实体店的特点,也是优势。可以说复购率较高的电子烟油,才是零售商的利润驱动力。当市面上只有四种差不多的烟草口味烟油供消费者选择时,有多少电子烟用户会有兴趣添置新设备?电子烟油的品类的极大限制,让电子烟市场将不得不走入地下。也许一些胆子大的电子烟厂商会围绕禁令设计出计策,但现在我们很难想象它会是什么样子。

前局长在同一篇推特帖子中声称,FDA可能会考虑采用一些新颖的监管方法,使电子烟产品和实体商店能够比JUUL等大企业更具优势。“现在的问题是,FDA是否可以通过不同的监管途径,区别化地制定相应政策,衡量封闭式小烟产品(比如JUUL)和注油式大烟雾产品之间的不同的使用模式。”

为什么这位前任专员在他任职FDA的两年内不提出这个措施,而是要在现在这个节骨眼上发表twitter呢?只能说这是一个谜。然而尽管FDA前局长在推特中对小型企业的存亡带来了想象空间,在指导文件中依然看不出任何有效途径可循。即使有,现在决定申请PMTA的公司是否有时间进行必要的研究还需要另说。

就算法官允许FDA维持2021年作为PMTA的最后期限,时间也还是不够。因为短期内全部的小企业都要一同申请PMTA,那些已经计划提交申请的公司甚至也无法尽快提交。

对于资金实力足以申请PMTA的电子烟厂商来说,可能花费数百万美元将销售范围扩大到其他国家,这些国家的监管体系可能更加健全。虽然欧盟的烟草制品指令(TPD)有很多可笑的规定,例如20mg/ml的尼古丁限制和10毫升的烟油容器限制,但是需要遵循的规则至少是可把控的。加拿大和新西兰的电子烟市场相对较小,但监管方式也更加合理。

03

监管=变相禁止?

无论FDA上诉的结果如何,可以肯定的是,这种机制基本隔断了电子烟行业的任何创新或发展,没有哪一家小型制造商敢于冒着数十万美元的风险在一款电子烟产品上。这也意味着产品更新迭代将停止。这种监管制度似乎是为可燃烟草量身定做的,即使本质上来讲,香烟从未真正改变过。



当PMTA是销售蒸汽产品的唯一合法途径时,电子液体制造商和其他小型制造商将基本上有三种选择:非法出售,在其他国家销售或停业。将拥有的一切用在一个FDA可以轻易驳回的上市审核上,这一切的意义和逻辑是什么呢?相比之下,进入黑市的成本要低得多。

PMTA流程一旦生效,将导致强大的黑市,除非FDA早已想好措施。由于新型烟草的特殊性, FDA没有一套简单的可执行的原则。很有可能新的法规只是向小型电子烟制造商提供一个藐视法律的机会。他们将利用这个机会,继续无视FDA,通过其他的手段进行电子烟交易。

引用FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller的话,“不造成公共健康风险是基本底线”。

如果非要谈及“保护公共健康”,美国的每家便利店和加油站每天都会销售数千支卷烟。这种现实的讽刺每天都在给电子烟行业重重一击。也许狂热的控烟分子和政治家从未体会过。

 当PMTA是销售蒸汽产品的唯一合法途径时,电子液体制造商和其他小型制造商将基本上有三种选择:非法出售,在其他国家销售或停业。将拥有的一切用在一个FDA可以轻易驳回的上市审核上,这一切的意义和逻辑是什么呢?相比之下,进入黑市的成本要低得多。

PMTA流程一旦生效,将导致强大的黑市,除非FDA早已想好措施。由于新型烟草的特殊性, FDA没有一套简单的可执行的原则。很有可能新的法规只是向小型电子烟制造商提供一个藐视法律的机会。他们将利用这个机会,继续无视FDA,通过其他的手段进行电子烟交易。

引用FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller的话,“不造成公共健康风险是基本底线”。

如果非要谈及“保护公共健康”,美国的每家便利店和加油站每天都会销售数千支卷烟。这种现实的讽刺每天都在给电子烟行业重重一击。也许狂热的控烟分子和政治家从未体会过。


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